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菲克第一定律計算器

輸入擴散係數與濃度梯度,計算擴散通量 J=-D·(dC/dx)。D=1e-9、dC/dx=-1e3 → J=1e-6 mol/(m²·s)。

輸入資料

擴散係數 D(m²/s)。氣體 ~1e-5;液體小分子 1e-9;蛋白質 1e-10;固體 1e-12 至 1e-20。可用「史托克斯-愛因斯坦關係計算器」求 D。
m²/s
濃度梯度 dC/dx(mol/m⁴)。等於濃度差除以距離。例:1mol/m³ 跨 1mm → -1e3;跨 1μm → -1e6。負值表示濃度沿 x 方向下降。
mol/m⁴

計算結果

0.000001mol/(m²·s)
0.0000000001mol/(cm²·s)

重點速覽:菲克第一定律(Fick's first law,1855):物質擴散通量與濃度梯度成正比、方向相反,J=-D·(dC/dx),其中 J 為擴散通量(mol/(m²·s),單位時間垂直通過單位面積的物質量)、D 為擴散係數(m²/s)、dC/dx 為濃度梯度(mol/m⁴)。負號表示物質由高濃度向低濃度擴散(沿梯度反向)。經典例:D=1e-9 m²/s(水中離子)、dC/dx=-1e3 mol/m⁴ → J=1e-6 mol/(m²·s)≈1e-10 mol/(cm²·s)。歷史:阿道夫·菲克 1855 年提出類比傅立葉熱傳導定律(J=-k·dT/dx)與歐姆定律(J=σ·E)。應用:(1) 化學工程——反應器、吸收塔、薄膜分離;(2) 半導體製造——晶圓摻雜擴散;(3) 生物——細胞膜 O₂/CO₂ 擴散、神經遞質在突觸;(4) 藥物——經皮吸收、控釋劑型;(5) 材料科學——金屬滲碳、固態擴散。

計算公式

擴散通量:J = -D · (dC/dx)(mol/(m²·s))

穩態擴散:J = D · (C₁-C₂)/L(薄片兩側濃度差)

菲克第二定律:∂C/∂t = D · ∂²C/∂x²(非穩態)

薄膜通量:J = D·K·(C₁-C₂)/L(K 為分配係數)

滲透透過係數:P = D·K

$$J = -D \frac{\partial C}{\partial x}, \quad \frac{\partial C}{\partial t} = D \frac{\partial^2 C}{\partial x^2}$$

使用說明

  1. 輸入擴散係數 D(m²/s)、濃度梯度 dC/dx(mol/m⁴,負值表示濃度下降)。
  2. 系統計算 J=-D·(dC/dx),輸出 mol/(m²·s) 與 mol/(cm²·s)。
  3. 常用:水中離子 D=1e-9、dC/dx=-1e3 → J=1e-6 mol/(m²·s)。

常見擴散係數(25°C)

常見擴散係數(25°C)
物質介質擴散係數 D (m²/s)1秒 RMS 位移 √(2Dt) (μm)
O₂空氣2.1e-5205
O₂2.1e-92.05
Na⁺1.33e-91.63
葡萄糖6.7e-101.16
蛋白質(40kDa)1e-100.45
鐵(γ)1e-150.000045

氣體擴散遠快於液體(差 10000 倍);液體中又遠快於固體(差 10⁵-10¹⁰)。

理財情境案例

肺泡氧氣擴散

肺泡壁厚 0.5μm=5e-7 m;肺泡 O₂ 濃度 7.7mol/m³、毛細血管 5.3mol/m³。

dC/dx=(5.3-7.7)/5e-7=-4.8e6 mol/m⁴;O₂ 在組織 D≈2.1e-11 m²/s(水中)。

J=-2.1e-11×(-4.8e6)=1.0e-4 mol/(m²·s)。肺泡總面積 70m²,每秒擴散約 7mmol O₂,匹配運動時高需求。

半導體晶圓硼擴散

1100°C 矽中硼 D≈1e-17 m²/s;預沉積表面濃度 1e26/m³,深度 1μm 處 0。

dC/dx≈-1e32 mol/m⁴;J=-1e-17×(-1e32)=1e15 mol/(m²·s)(含 1e15 個硼原子/m²·s)。

1 小時擴散總量 3.6e18/m²,摻雜層厚 ~1μm,符合實際製程。氣相預沉積 + 主擴散兩步控制接面深度。

常見問題

為什麼 J 是負的 D·(dC/dx)?

負號確保物質由高濃度流向低濃度。若 dC/dx 為負(濃度沿 x 下降),J 為正——物質沿 +x 方向流。若 dC/dx 為正(濃度沿 x 上升),J 為負——物質沿 -x 方向流。這與傅立葉熱傳導定律(q=-k·dT/dx)形式相同。

菲克第一定律何時適用?

僅適用於穩態擴散(∂C/∂t=0,濃度場不隨時間變化)。非穩態需用菲克第二定律 ∂C/∂t=D·∂²C/∂x²(擴散方程)。穩態常見於薄膜兩側維持固定濃度的情況(如細胞膜、過濾膜)。

為什麼氣體擴散比液體快那麼多?

氣體分子自由徑長(~68nm)、碰撞頻率低(~10⁹/s),D~1e-5 m²/s。液體分子緊密排列,移動受阻(「籠效應」),D~1e-9 m²/s,為氣體的 1/10000。固體擴散需藉空位或晶格間隙,D~1e-15 至 1e-20。

細胞膜擴散與普通擴散有何不同?

細胞膜是疏水脂雙層,親水物質(離子、葡萄糖)幾乎無法直接擴散,需藉蛋白質通道(易化擴散)或主動運輸。氧、二氧化碳、激素等疏水小分子可自由通過膜,遵循菲克定律但 D 為膜內值(受分配係數 K 影響,J=D·K·ΔC/L)。

如何測量擴散係數 D?

(1) 薄膜滲透池——測穩態通量反推 D·K;(2) 等溫滴定熱量法——測濃度梯度衰减;(3) 動態光散射(DLS)——布朗運動;(4) 核磁共振(NMR-DOSY)——測分子擴散係數;(5) 同位素示蹤——放射標記擴散。液相 DLS 與 NMR-DOSY 最常用。

相關工具

參考資料

內容審核:香港計算器科學團隊。J=-D·(dC/dx);D=1e-9、dC/dx=-1e3 → J=1e-6 mol/(m²·s)。肺泡 O₂ 擴散 J≈1e-4 mol/(m²·s),匹配呼吸需求。