香港計算器

比生長速率計算器

輸入起始與結束菌數(或濃度)與時間間隔,即時算出比生長速率 μ = ln(N₂/N₁) ÷ Δt 與倍增時間 td = ln2 ÷ μ,用於量化指數生長期微生物的增殖快慢。

輸入資料

指數生長期起點的菌數、細胞數或濃度(如 CFU/mL、OD 值)。須為正數。
cells
指數生長期終點的菌數(單位須與 N₁ 一致)。須為正數且通常大於 N₁。
cells
N₁ 到 N₂ 兩個取樣點之間的時間(如小時)。決定 μ 與倍增時間的時間單位。
h

計算結果

0.346574h⁻¹
2h

重點速覽:比生長速率(specific growth rate, μ)是描述微生物或細胞在指數(對數)生長期增殖快慢的核心參數。在此期間,每個個體以近乎固定的機率分裂,群體數量呈指數增加:N(t) = N₀ × e^(μt)。把方程式對兩個時間點取自然對數整理,即得 μ = ln(N₂ ÷ N₁) ÷ Δt,其中 N₁、N₂ 是相隔 Δt 的兩次菌數(或等比例的濃度指標,如 OD、乾重、CFU),μ 的單位是「每時間」(如 h⁻¹),可理解為單位時間、單位菌量新增的菌量比率。與 μ 直接對應的是倍增時間(doubling time, td),即數量翻一倍所需時間:由 2 = e^(μ·td) 解得 td = ln2 ÷ μ ≈ 0.693 ÷ μ。μ 越大、td 越短,代表菌株生長越快。實務上 μ 只在指數生長期成立——滯後期(lag)與穩定期(stationary)並不呈指數,故取樣的兩點必須都落在對數期,且最好用多點對「ln(N) 對時間」做線性回歸取斜率,比只用兩點更穩健。μ 廣泛用於評估菌株、篩選培養條件(溫度、pH、營養、溶氧)、監控發酵批次與計算生物反應器的稀釋率上限。使用時務必確認 N₁、N₂ 單位一致且皆為正數。

計算公式

指數生長模型:N = N₀ × e^(μ·t)。

比生長速率:μ = ln(N₂ ÷ N₁) ÷ Δt。

倍增時間:td = ln2 ÷ μ ≈ 0.693 ÷ μ。

$$N = N_0 \, e^{\mu t}$$
$$\mu = \frac{\ln(N_2 / N_1)}{\Delta t}$$
$$t_d = \frac{\ln 2}{\mu}$$

使用說明

  1. 確認兩個取樣點都落在指數(對數)生長期內。
  2. 填入起始菌數 N₁、結束菌數 N₂(單位一致)與兩點間隔時間 Δt。
  3. 系統即時算出比生長速率 μ 與倍增時間 td;μ 越大、td 越短代表生長越快。

常見培養對象的倍增時間概略(僅供量級參考)

常見培養對象的倍增時間概略(僅供量級參考)
對象倍增時間概略說明
大腸桿菌(豐富培養基、37℃)約 20 分鐘μ 高、生長極快
酵母(YPD、30℃)約 90–120 分鐘常用發酵與模式生物
哺乳動物細胞株(如 CHO)約 20–24 小時μ 低、倍增時間長
部分放線菌 / 慢生菌數小時至數天生長緩慢,需長時培養

數值隨菌株、培養基、溫度、溶氧與 pH 顯著變動;此表僅示意量級,不作為絕對標準。

理財情境案例

由兩點菌數估 μ 與倍增時間

某菌液起始 N₁ = 1×10⁶ cells/mL,6 小時後 N₂ = 8×10⁶ cells/mL(仍在對數期)。

μ = ln(8×10⁶ ÷ 1×10⁶) ÷ 6 = ln(8) ÷ 6 ≈ 2.0794 ÷ 6 ≈ 0.3466 h⁻¹。

倍增時間 td = ln2 ÷ 0.3466 ≈ 0.6931 ÷ 0.3466 ≈ 2 小時,即每 2 小時菌數翻一倍。

比較兩種溫度下的生長速率

30℃ 培養:N₁ = 1×10⁶、N₂ = 4×10⁶、Δt = 4 h → μ = ln4 ÷ 4 ≈ 0.3466 h⁻¹,td ≈ 2 h。

37℃ 培養:N₁ = 1×10⁶、N₂ = 4×10⁶、Δt = 2 h → μ = ln4 ÷ 2 ≈ 0.6931 h⁻¹,td ≈ 1 h。

同樣長 4 倍,37℃ 只花一半時間,μ 為兩倍、倍增時間減半,顯示該菌在 37℃ 生長更快。

常見問題

μ 的單位是什麼?會受時間單位影響嗎?

μ 的單位是「每時間」,由你輸入的 Δt 單位決定:若 Δt 以小時計,μ 就是 h⁻¹;以天計則為 d⁻¹。倍增時間 td 的單位與 Δt 相同。比較不同實驗時,務必先統一時間單位再比較 μ。

為什麼一定要用指數(對數)生長期的數據?

μ = ln(N₂/N₁)/Δt 是從指數生長模型 N = N₀e^(μt) 推導而來,只有在對數期群體才近似指數增殖。若取樣點落在滯後期或穩定期,數量不再呈指數,算出的 μ 會偏低甚至失真。取兩點時應確認它們都在 ln(N)-時間圖的直線段內。

N₁、N₂ 一定要用菌落數嗎?可以用 OD 值嗎?

只要指標與菌量成正比且單位一致,都可用來算比值。常見的有 CFU/mL、細胞計數、光密度 OD₆₀₀、乾重等。因為 μ 只依賴 N₂/N₁ 的比值,單位會在相除時抵消,但兩點必須用同一種指標與單位量測。

只用兩點準確嗎?有更穩健的做法嗎?

兩點法簡單但易受單點誤差影響。更穩健的做法是取指數期多個時間點,畫「ln(N) 對時間」的散點並做線性回歸,斜率即為 μ。回歸能平均掉量測雜訊,也可用相關係數判斷該段是否真的呈指數。本計算器提供兩點快速估算,需要嚴謹分析時建議改用回歸法。

μ 和世代時間、倍增時間是一回事嗎?

倍增時間 td = ln2 ÷ μ,是群體數量翻一倍的時間;對二分裂的細菌而言,它等同於「世代時間」(一個細胞分裂為二所需時間)。對不以二分裂繁殖或有死亡的族群,μ 是淨比生長速率,倍增時間仍可算,但未必等於單一細胞的世代時間,需依生物學背景解讀。

相關工具

參考資料

內容審核:香港計算器科學團隊。μ 依 ln(N₂/N₁) ÷ Δt、倍增時間依 ln2 ÷ μ 計算。