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滲透勢計算器

輸入溶質莫耳濃度、溫度與解離係數,依 van't Hoff 公式即時算出滲透勢 Ψs = −iCRT(MPa),用於估算細胞與溶液的水分吸引力。

輸入資料

溶質的莫耳濃度 C(mol/L);為溶質實際粒子的濃度基礎,解離另以 i 計。
mol/L
溶液溫度(攝氏),公式內會換算為絕對溫度 K = ℃ + 273.15。
°C
van't Hoff 係數:非解離溶質(蔗糖)i=1;NaCl 完全解離 i≈2;CaCl₂ i≈3。

計算結果

-1.2394MPa

重點速覽:滲透勢(osmotic potential, Ψs),又稱溶質勢(solute potential),是水勢(water potential, Ψ)的重要組成之一,用來量化溶解在水中的溶質使溶液「吸水能力增強、水勢降低」的效應。純水的滲透勢定義為 0;一旦加入溶質,水分子有一部分被溶質束縛、可自由移動的水減少,溶液就傾向從周圍吸水,其滲透勢變為負值。定量上,稀溶液的滲透勢可用 van't Hoff 關係估算:Ψs = − i × C × R × T,其中 i 是 van't Hoff(解離)係數,表示一個溶質分子在水中解離出多少可獨立作用的粒子——非解離的分子溶質如蔗糖、甘油 i = 1,完全解離的 NaCl 解離成 Na⁺ 與 Cl⁻ 故 i ≈ 2,CaCl₂ 解離成三個離子 i ≈ 3(實際 i 會因離子交互作用略小於理論值);C 是溶質的莫耳濃度(mol/L);R 是氣體常數,取 0.008314 L·MPa·mol⁻¹·K⁻¹ 時結果單位為 MPa;T 是絕對溫度(K),等於攝氏溫度加 273.15。式中的負號表示滲透勢降低水勢:濃度越高、解離出的粒子越多、溫度越高,Ψs 越負,溶液的吸水驅動力越強。在植物生理中,滲透勢是理解水分運動的關鍵——水總是從高水勢流向低水勢,而細胞質與液泡中累積的糖、離子、胺基酸(如脯胺酸)等溶質,會使細胞的 Ψs 降低,從而在乾旱或鹽逆境下仍能維持從外界或土壤吸水、保住膨壓,這種主動累積溶質以降 Ψs 的策略稱為「滲透調節」(osmotic adjustment)。滲透勢也用於解釋種子與根系吸水、氣孔保衛細胞的膨壓變化,以及實驗上用 PEG、甘露醇或鹽配製特定 Ψs 的滲透逆境處理液。使用 van't Hoff 公式時要記得它是稀溶液近似,濃度很高或非理想溶液(如高分子 PEG)會偏離,需用經驗式或直接以露點/蒸氣壓滲透計量測;此外莫耳濃度指的是溶質本身的濃度,解離的加乘由 i 表達,兩者不要重複計入。

計算公式

van't Hoff 滲透勢:Ψs = − i × C × R × T。

R = 0.008314 L·MPa·mol⁻¹·K⁻¹;T(K) = 攝氏溫度 + 273.15。

水勢關係(無壓力時):Ψ = Ψs + Ψp,Ψs 恆 ≤ 0。

$$\Psi_s = -\,i\,C\,R\,T$$
$$T_{K} = T_{^\circ C} + 273.15$$

使用說明

  1. 填入溶質的莫耳濃度 C(mol/L)。
  2. 填入溶液溫度(℃,系統自動換算為 K)與解離係數 i(蔗糖 1、NaCl 約 2)。
  3. 系統即時算出滲透勢 Ψs(MPa,負值);越負代表溶液吸水力越強、水勢越低。

常見溶質解離係數 i 與滲透勢傾向(25°C 稀溶液近似)

常見溶質解離係數 i 與滲透勢傾向(25°C 稀溶液近似)
溶質解離係數 i說明
蔗糖 / 甘露醇 / PEG1非解離,Ψs 與濃度成正比
NaCl(食鹽)≈ 2解離成 Na⁺、Cl⁻,同濃度更負
KCl≈ 2一價鹽,兩粒子
CaCl₂≈ 3解離成 Ca²⁺、2Cl⁻,Ψs 最負

實際 i 因離子交互作用略小於理論值;高濃度或非理想溶液需用經驗式或直接量測。

理財情境案例

蔗糖溶液的滲透勢

0.5 mol/L 蔗糖溶液(i = 1),溫度 25°C(T = 298.15 K)。

Ψs = −1 × 0.5 × 0.008314 × 298.15 ≈ −1.24 MPa。

代表此溶液水勢被溶質拉低約 1.24 MPa,可用於估算它從周圍吸水的驅動力。

鹽溶液因解離而更負

0.15 mol/L NaCl(i ≈ 2),25°C。

Ψs = −2 × 0.15 × 0.008314 × 298.15 ≈ −0.74 MPa。

雖然濃度只有 0.15 mol/L,但因每個 NaCl 解離成兩個離子,滲透勢仍相當可觀,顯示鹽逆境對細胞吸水的影響。

常見問題

為什麼滲透勢是負的?

水勢以純水為 0 基準。溶質的加入會束縛部分水分子、降低可自由移動的水,使溶液的水勢比純水低,因此滲透勢取負值。濃度越高、束縛越多,Ψs 越負。負號提醒我們:溶質永遠是「拉低水勢、增強吸水」的方向,這也是水會從純水(高水勢)流向溶液(低水勢)的原因。

解離係數 i 該怎麼取?

i 表示一個溶質分子在水中解離成幾個獨立粒子。蔗糖、甘露醇、甘油、PEG 等不解離,i = 1;NaCl、KCl 解離成兩個離子,i ≈ 2;CaCl₂、MgCl₂ 解離成三個,i ≈ 3。理論上 i 等於解離出的離子數,但實際因離子間靜電交互作用,觀測 i(滲透係數校正後)會略小於理論值,稀溶液下較接近。

滲透勢和水勢、膨壓有什麼關係?

在忽略基質勢與重力時,細胞水勢 Ψ = 滲透勢 Ψs + 壓力勢 Ψp(膨壓)。Ψs 恆為負(溶質),Ψp 在膨脹細胞中為正(膨壓)。當外界水勢高於細胞水勢,水進入使膨壓上升、Ψp 增大直到 Ψ 平衡。滲透調節就是細胞主動降低 Ψs,使 Ψ 更負以持續吸水並維持膨壓,抵抗乾旱或鹽逆境。

van't Hoff 公式在什麼情況會不準?

它是稀溶液的理想近似。當濃度很高、溶質為高分子(如 PEG,其滲透壓對濃度非線性)、或溶液非理想(強離子交互作用)時,實際滲透勢會偏離 −iCRT,通常比理論更負或更緩。這時應改用該溶質的經驗校準方程(如 PEG 的濃度-Ψs 關係式),或直接用蒸氣壓/露點滲透計量測滲透勢。

溫度用攝氏還是絕對溫度?

公式中的 T 必須是絕對溫度(開爾文 K)。本計算器讓你輸入攝氏溫度,內部會自動換算 T(K) = ℃ + 273.15 再代入。因為滲透勢與絕對溫度成正比,用攝氏直接代入會嚴重錯誤(例如 25°C 應以 298.15 K 計算,而非 25)。

相關工具

參考資料

內容審核:香港計算器科學團隊。Ψs 依 van't Hoff 公式 −iCRT 計算(R=0.008314,T=℃+273.15)。