相對介電常數計算器
輸入電容 C、極板面積 A、極板間距 d,計算相對介電常數 εr=C·d/(ε₀·A) 與絕對介電常數 ε=εr·ε0。真空電容 C₀=8.854e-11 F → εr=1;水 εr≈80。
輸入資料
計算結果
重點速覽:相對介電常數(relative permittivity,εr,又稱介電常數 dielectric constant):物質在外加電場下極化能力的指標,定義 εr=ε/ε0=C/C₀。其中 ε 為物質的絕對介電常數(F/m),ε0=8.854187817×10⁻¹² F/m 為真空介電常數,C 為平行板電容器充滿介質時的電容,C₀=ε0·A/d 為同尺寸真空電容。由電容反算:εr=C·d/(ε0·A)。物理機制:外加電場使介質中束縛電荷位移(電子極化、離子極化、取向極化),產生反向極化電場削弱總電場,提升電容儲能能力。物質分類:(1) 真空與氣體——空氣 εr≈1.0006、氫 1.00026、CO₂ 1.00098;(2) 非極性液體——苯 2.28、四氯化碳 2.24、變壓器油 2.2;(3) 極性液體——水 80.1(25°C)、甲醇 33、乙醇 24、甘油 42;(4) 固體絕緣——聚乙烯 2.25、聚丙烯 2.2、雲母 5.4、玻璃 5-10、瓷 6-8、二氧化矽 3.9;(5) 鐵電體——鈦酸鋇 1000-10000、鈦酸鍶 2000、PZT 300-3000。溫度與頻率依賴:極性介質高頻下 εr 下降(水在 25GHz 降至 30)。經典例:1cm² 板距 1mm 真空電容 C₀=ε0·A/d=8.854e-12×0.01/0.001=8.854e-11 F,浸水後 C=εr·C₀=80×8.854e-11=7.08e-9 F。歷史:法拉第 1837 年研究介電常數;庫倫早已觀察到電荷在介質中力減弱。應用:(1) 電容器——陶瓷電容用鈦酸鋇實現高密度;(2) 微波加熱——水分子 2.45GHz 極化吸收;(3) 介電感測——土壤濕度測量;(4) 光學——折射率 n=√εr;(5) 絕緣材料——高 εr 提升電容與耐壓。
計算公式
相對介電常數:εr = ε / ε0 = C / C₀
由電容反算:εr = C·d / (ε0·A)
絕對介電常數:ε = εr · ε0
真空介電常數:ε0 = 8.854187817×10⁻¹² F/m
真空電容:C₀ = ε0·A / d
$$\varepsilon_r = \frac{\varepsilon}{\varepsilon_0} = \frac{C}{C_0} = \frac{C \cdot d}{\varepsilon_0 \cdot A}, \quad \varepsilon_0 = 8.854187817 \times 10^{-12}\ \mathrm{F/m}$$使用說明
- 輸入平行板電容 C(F)、極板面積 A(m²)、極板間距 d(m)。
- 系統計算 εr=C·d/(ε0·A)、ε=εr·ε0、C/C₀。
- 常用:真空 C=8.854e-11 → εr=1;浸水 C=7.08e-9 → εr≈80。
常見物質的相對介電常數(25°C,低頻)
| 物質 | 類別 | εr | 折射率 n=√εr | 應用 |
|---|---|---|---|---|
| 真空 | — | 1 | 1 | 基準 |
| 空氣(1atm) | 氣體 | 1.00059 | 1.0003 | 標準 |
| 氫氣 | 氣體 | 1.00026 | 1.0001 | 氣泡室 |
| 二氧化碳 | 氣體 | 1.00098 | 1.0005 | 滅火 |
| 變壓器油 | 非極性液 | 2.2 | 1.483 | 絕緣 |
| 苯 | 非極性液 | 2.28 | 1.51 | 溶劑 |
| 聚乙烯 | 非極性固 | 2.25 | 1.5 | 電纜絕緣 |
| 雲母 | 固體 | 5.4 | 2.32 | 電容介質 |
| 玻璃 | 固體 | 5.5 | 2.35 | 電子封裝 |
| 二氧化矽 | 固體 | 3.9 | 1.97 | 晶圓 |
| 乙醇 | 極性液 | 24 | 4.90 | 溶劑 |
| 甘油 | 極性液 | 42 | 6.48 | 保濕 |
| 水(25°C) | 極性液 | 80.1 | 8.95 | 微波加熱 |
| 鈦酸鋇 | 鐵電體 | 1200 | 34.6 | 陶瓷電容 |
εr 隨溫度與頻率變化,特別是極性液體(水在 25GHz 降至約 30)。折射率 n=√εr 僅適用於非磁性物質光頻段。ε0=8.854187817×10⁻¹² F/m。
理財情境案例
陶瓷電容器微型化設計
MLCC(多層陶瓷電容)採用鈦酸鋇 εr≈1200,相比聚乙烯 εr≈2.25 提升 533 倍電容密度。
0402 封裝(0.4mm×0.2mm)內堆疊 100 層 1μm 厚介質,每層 A=8e-8 m²、d=1e-6 m → C=ε0·εr·A/d=8.854e-12×1200×8e-8/1e-6=8.5e-9 F=8.5 nF。
若改用 X7R 介質 εr≈3000,同體積可達 21 nF。智慧手機主板佈滿數百顆 MLCC,實現電源濾波與訊號耦合。
微波爐加熱原理與水分感測
微波爐 2.45GHz 頻率下水 εr≈78,極化分子劇烈振盪將電磁能轉為熱能。水比熱 4184 J/(kg·K),100g 水 1 分鐘升溫約 35°C。
工業介電濕度計利用此原理:空氣-水混合物 εr 介於 1-80 之間,測電容變化可推算濕度,誤差 ±0.5%。
土壤濕度感測器同原理,監測農業灌溉。香港農業試驗場以此精準控制蔬菜栽培水分。
常見問題
為什麼水的介電常數高達 80?
水分子(H₂O)為強極性分子,氧端帶負電、氫端帶正電,偶極矩 1.85 D。外加電場使大量水分子整齊取向,極化電場顯著削弱總電場,故 εr≈80。但水分子取向需時間,高頻下跟不上電場變化,故 25GHz 時 εr 降至約 30,紅外光頻段更降至 1.77(對應折射率 1.33)。
εr 與折射率 n 有何關係?
電磁波在物質中速率 v=c/√εr(非磁性物質 μr≈1),折射率 n=c/v=√εr。但 εr 為靜電或低頻值,折射率對應光頻(10¹⁴ Hz),故水折射率 1.33 對應 εr≈1.77 而非低頻 80。原因是極性分子在高頻下無法跟上電場變化,極化機制只保留電子極化。
為什麼鈦酸鋇 εr 高達 1000 以上?
鈦酸鋇(BaTiO₃)為鐵電體,低於居里溫度(120°C)時鈦離子自發位移形成電疇,每個電疇有固有偶極矩。外加電場使電疇壁移動或電疇翻轉,極化量遠大於電子極化,故 εr 達 1000-10000。但 εr 非線性且隨溫度、電場變化,工程應用需考慮穩定性。
如何測量物質的介電常數?
(1) 平行板電容法——測 C 後用 εr=C·d/(ε0·A) 反算;(2) 同軸探針法——浸入液體測反射係數;(3) 諧振腔法——測頻率偏移;(4) 自由空間法——測微波透射相位;(5) 阻抗分析儀——10mHz-100MHz 頻段。液體用同軸探針最快,固體用平行板法最準,高頻用諧振腔。
電容器的 εr 越高越好嗎?
高 εr 提升電容密度,但常伴隨缺點:溫度係數大(X7R 變化 ±15%)、損耗正切大(高頻發熱)、耐壓降低、電壓係數非線性。精密電路(振盪器、濾波器)選用低 εr 穩定介質(C0G 鈦酸鎂 εr≈30,溫度係數 0);電源去耦選用高 εr(X7R、Y5V)以縮小體積。需權衡容量、穩定性、耐壓與成本。
相關工具
參考資料
內容審核:香港計算器科學團隊。εr=C·d/(ε0·A)=C/C₀,ε0=8.854187817×10⁻¹² F/m。真空 C=8.854e-11 → εr=1;水 εr≈80;鈦酸鋇 εr≈1200。折射率 n=√εr 僅適用光頻。極性介質高頻下 εr 顯著下降。