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電離百分率計算器

輸入已電離濃度(如平衡時 [H⁺])與初始濃度 C₀,依 % = [已電離]/C₀ × 100 即時算出弱酸或弱鹼的電離百分率。

輸入資料

平衡時已電離的濃度;弱酸即平衡時的 [H⁺]。
mol/L
弱酸/弱鹼的初始(分析)濃度 C₀。
mol/L

計算結果

1.3%

重點速覽:電離百分率(percent ionization,又稱電離度或解離度)是描述『弱電解質』在溶液中電離(解離)程度的量,定義為『已電離的濃度佔初始濃度的百分比』:% = (已電離濃度 / 初始濃度 C₀) × 100%。強電解質(如強酸 HCl、強鹼 NaOH、強鹽)在水中幾乎完全電離,電離百分率接近 100%;但弱電解質(如弱酸 CH₃COOH 醋酸、弱鹼 NH₃ 氨水)只有一小部分分子電離成離子,大部分仍以未電離的分子形式存在,於是達到電離平衡。電離百分率正是衡量『電離了多少』的指標。以弱酸 HA 為例,它在水中電離:HA ⇌ H⁺ + A⁻。若初始濃度為 C₀,平衡時有 x mol/L 的 HA 電離,則產生 x mol/L 的 H⁺(也就是已電離濃度 = [H⁺] = x),電離百分率 = (x / C₀) × 100%。以本工具預設為例:某弱酸初始濃度 C₀ = 0.1 mol/L,平衡時測得 [H⁺] = 1.3×10⁻³ mol/L,則電離百分率 = (1.3×10⁻³ / 0.1) × 100% = 1.3%——代表這是相當弱的酸,只有約 1.3% 的分子電離。電離百分率與酸鹼強度、酸解離常數 Kₐ 的關係:電離百分率越低,代表酸(或鹼)越弱、Kₐ 越小。對稀溶液,Kₐ ≈ (電離百分率)²×C₀(當電離百分率很小時),這與 Ostwald 稀釋定律一致。一個重要而反直覺的現象是:『稀釋會提高電離百分率』——當你把弱酸溶液稀釋(C₀ 變小),雖然 [H⁺] 絕對值下降,但電離的『比例』會上升(平衡向電離方向移動以維持 Kₐ 不變)。這解釋了為什麼很稀的弱酸電離百分率可以相當高。電離百分率的應用場景:第一,比較不同弱酸、弱鹼的強度(同濃度下電離百分率越高越強)。第二,由電離百分率與初始濃度反推 [H⁺]、pH 值。第三,配合 Kₐ 做酸鹼平衡計算。第四,理解緩衝溶液、指示劑變色的電離行為。使用電離百分率計算要注意:第一,已電離濃度與初始濃度要用『相同單位』(都用 mol/L),因為相除相消,結果為百分比。第二,對一元弱酸,已電離濃度就等於平衡時的 [H⁺](忽略水自身電離);一元弱鹼則等於 [OH⁻]。第三,初始濃度 C₀ 指未電離前的分析濃度,不是平衡時剩下的未電離濃度。第四,電離百分率介於 0(完全不電離)與 100%(完全電離)之間。第五,本計算器已電離濃度取非負值、初始濃度須大於 0。總之,本計算器讓你由已電離濃度與初始濃度,快速算出電離百分率,是衡量弱電解質強度與進行酸鹼平衡計算的實用工具。

計算公式

電離百分率:% = (已電離濃度 / 初始濃度 C₀) × 100。

一元弱酸:已電離濃度 = 平衡時 [H⁺]。

近似關係:Kₐ ≈ (電離百分率)² × C₀(稀溶液)。

稀釋(C₀ 減小)會提高電離百分率(Ostwald 稀釋定律)。

$$\alpha\% = \dfrac{[\text{已電離}]}{C_0} \times 100$$

使用說明

  1. 輸入平衡時已電離的濃度(弱酸即 [H⁺],mol/L)。
  2. 輸入弱酸/弱鹼的初始濃度 C₀(mol/L)。
  3. 右側即時顯示電離百分率(%)。

常見弱酸電離百分率參考(約 0.1 mol/L、25 °C)

常見弱酸電離百分率參考(約 0.1 mol/L、25 °C)
弱酸約略電離百分率強度
醋酸 CH₃COOH約 1.3%
甲酸 HCOOH約 4%中弱
氫氟酸 HF約 8%中弱
鹽酸 HCl (強酸對照)約 100%

電離百分率隨濃度變化;稀釋會提高電離百分率。強酸幾乎完全電離。

理財情境案例

弱酸的電離百分率

0.1 mol/L 弱酸平衡時 [H⁺] = 1.3×10⁻³ mol/L。

% = (1.3×10⁻³ / 0.1) × 100 = 1.3%。

僅 1.3% 分子電離,屬相當弱的酸。

比較兩種酸的強度

同為 0.1 mol/L:酸 A 電離 1.3%、酸 B 電離 4%。

酸 B 電離百分率較高,代表 B 是較強的弱酸(Kₐ 較大)。

電離百分率是同濃度下比較酸強度的直接指標。

常見問題

電離百分率是什麼意思?

它表示弱電解質在溶液中電離的分子佔初始分子的百分比,公式為 (已電離濃度 / 初始濃度) × 100%。數值越高代表電離越完全、酸或鹼越強。

弱酸的已電離濃度怎麼取?

對一元弱酸 HA ⇌ H⁺ + A⁻,已電離濃度就等於平衡時產生的 [H⁺](忽略水的自身電離)。一元弱鹼則取平衡時的 [OH⁻]。

為什麼稀釋會提高電離百分率?

稀釋使初始濃度變小,平衡為維持 Kₐ 不變會向電離方向移動,使電離的『比例』上升(雖然 [H⁺] 絕對值下降)。這就是 Ostwald 稀釋定律。

電離百分率和 Kₐ 有什麼關係?

電離百分率越低,Kₐ 越小、酸越弱。對稀溶液有近似關係 Kₐ ≈ (電離百分率)²×C₀。兩者都可衡量弱酸強度,但 Kₐ 不隨濃度改變、電離百分率會。

強酸的電離百分率是多少?

強酸(如 HCl、HNO₃、H₂SO₄ 第一級)在水中幾乎完全電離,電離百分率接近 100%。因此『強酸/弱酸』的差別本質上就是電離百分率高低。

相關工具

參考資料

內容審核:香港計算器科學團隊。電離百分率與弱電解質電離度計算參考標準化學教材及香港中學文憑試(DSE)化學科課程。